anti-6-His-tag mouse monoclonal, 6His, 25 µg | Primäre Antikörper | Antikörper | Western & ELISA | Biochemie | Life Science

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anti-6-His-tag mouse monoclonal, 6His, 25 µg

Von PROGEN

lyophilisiert, monoklonal, affinitätsgereinigt

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Primäre Antikörper

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Bindung von His-tag Proteinen
0,25 mg/ml nach Rekonstitution mit 100 μl / 400 µl PBS

Spezifische Primärantikörper, welche die am häufigsten verwendeten Protein-Tags erkennen. Die Antikörper können hervorragend eingesetzt werden in zell- oder gewebebiologischen Studien, in Assays zur Protein-Protein-Interaktion, bei posttranslationalen Modifikationen, Studien zur Expressionsdynamik oder -lokalisierung, bis hin zur Produktion von analytischen Kits im Labor- oder Großmaßstab.

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Produktdetails

Verfügbar für die am häufigsten verwendeten Protein-Tags (His, DDDDK, GST, HA, myc, GFP & Strep)
Hohe Affinität zu dem jeweiligen Protein-Tag
Robuster & hochspezifischer Nachweis des Fusionsproteins
Unkonjugiert
Geeignet z. B. für Western Blot, Immunpräzipitation, ELISA und Immunfluoreszenz

anti-6-His-tag mouse monoclonal, 6His lyophilisiert, monoklonal, affinitätsgereinigt

Der monoklonale 6-His-Antikörper erkennt Polyhistidin (6-His). Der 6-His-Tag wird häufig rekombinanten Proteinen hinzugefügt und kann zum Nachweis oder zur Reinigung des markierten Proteins verwendet werden.

Herkunft: Maus
Antikörpertyp: Monoklonal
Isotyp: IgG1
Klon: 6His
Immunogen: Rekombinantes Protein, mit der Sequenz HHHHHH
Konjugat: Unkonjugiert
Reinigung: Affinitätschromatographie
Verwendungszweck: Nur für Forschungszwecke
Anwendung: ICC/IF, IP, WB
Reaktivität: 6-His

Anwendung

Immunzytochemie (ICC): Assay-abhängig
Immunpräzipitation (IP): Assay-abhängig
Western Blot (WB): 1:2.000-1:5.000 (0,125-0,05 μg/ml)

Western-Blot-Analyse von E. coli-Lysat, das 6-His-gekennzeichnetes Protein enthält, mit Anti-6-His-Tag-Antikörper. Die Western-Blot-Analyse wurde mit 160 ng, 80 ng oder 20 ng E. coli-Lysat durchgeführt, das 6-His-gekennzeichnetes Protein enthält. Die Zellen wurden mit SDS-Probenpuffer lysiert. Die PVDF-Membran wurde mit 5 % Trockenmilch in PBST für 1 h bei RT blockiert. Der primäre monoklonale Anti-6-His-Tag-Maus-Antikörper, 6His (Kat. Nr. 910HISL) wurde in Blocking-Puffer verdünnt (Antikörperkonzentration 0,125 μg/ml) und 1 h bei RT inkubiert. Der sekundäre Antikörper Ziege Anti-Maus-IgG polyklonal, HRP-Konjugat wurde ebenfalls in Blocking-Puffer (Antikörperkonzentration 0,2 μg/ml) verdünnt und 1 Stunde bei RT inkubiert. Die Banden wurden durch Chemilumineszenz-Detektion mit Pierce™ ECL Western Blotting Substrate sichtbar gemacht.

Western-Blot-Analyse von E. coli-Lysat, das 6-His-gekennzeichnetes Protein enthält, mit Anti-6-His-Tag-Antikörper. Die Western-Blot-Analyse wurde mit 50 ng oder 25 ng E. coli-Lysat durchgeführt, das 6-His-markiertes Protein enthält. Die Zellen wurden mit SDS-Probenpuffer lysiert. Die PVDF-Membran wurde mit 5 % Trockenmilch in PBST für 1 h bei RT blockiert. Der primäre monoklonale Anti-6-His-Tag-Maus-Antikörper, 6His (Kat. Nr. 910HISL) wurde in Blocking-Puffer verdünnt (Antikörperkonzentration 0,05 μg/ml) und 1 h bei RT inkubiert. Der sekundäre Antikörper Ziege Anti-Maus-IgG polyklonal, HRP-Konjugat wurde ebenfalls in Blocking-Puffer (Antikörperkonzentration 0,2 μg/ml) verdünnt und 1 h bei RT inkubiert. Die Banden wurden durch Chemilumineszenz-Detektion mit Pierce™ ECL Western Blotting Substrate sichtbar gemacht.

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