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NHS-PEG4-Azid, 5 mg

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VE
Verp.
15-Azido-4,7,10,13-tetraoxapentadecansäure succinimidyl-ester, NHS-PEG4-Azid
Summenformel C15H24N4O8
Molare Masse (M) 388,37 g/mol
Lagertemp.: -20 °C
Transporttemp.: gekühlt
WGK 1
CAS Nr. [944251-24-5]

Linker

Typanalyse

64,50 €/VE 

zzgl. MwSt. | 5 mg pro VE

Best.-Nr. 7823.1

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NHS-PEG4-Azid
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7823.1 5 mg Kunst. 64,50 €
7823.2 10 mg Kunst. 93,50 €
7823.3 50 mg Kunst. 322,50 €
7823.4 100 mg Kunst. 613,50 €
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Allgemeine Informationen

Azide & Alkine

PEGylierung und Linker

Die Click Chemie öffnet die Tür zur sehr raffinierten Einführung von Polyethylenglykolen (PEG) oder anderen Linkern in Ihre Probe, welche für Folgereaktionen durch eine weitere terminale funktionelle Gruppe (wie z.B. Amine, Carbonsäuren, Maleimide oder NHS-Ester) immer noch aktiv sind. Sie können hier, je nach Anforderung Ihrer Anwendung, zwischen alkin- und azidfunktionalisierten PEGs und Linkern wählen.


Click Chemie

Die kupfer(I)-katalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC) ist das wohl bekannteste Beispiel für eine Gruppe von Reaktionen, die Sharpless als Click-Reaktionen definierte. Diese Click-Reaktionen zeichnen sich besonders durch ihre hohen Ausbeuten, milden Reaktionsbedingungen und durch ihre Toleranz gegenüber einer Vielzahl an funktionellen Gruppen aus.[1-3] In der Regel erfordern derartige Reaktionen eine einfache oder gar keine Aufarbeitung beziehungsweise Reinigung des Produkts. Die wichtigste Eigenschaft der CuAAC ist ihre einzigartige Bioorthogonalität, da in der Regel weder Azid noch Alkin als funktionelle Gruppe in natürlichen Systemen vorkommt.


Referenzen:
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.


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Typanalyse

Aussehenfarblose, viskose Flüssigkeit  
Gehalt (NMR)≥90 %  
LöslichkeitDMSO, DMF, CH2Cl2  

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