NHS-PEG4-Azid, 5 mg
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Molare Masse (M) 388,37 g/mol
Lagertemp.: –20 °C
Transporttemp.: gekühlt
WGK 1
CAS Nr. [944251-24-5]
64,50 €/VE
zzgl. MwSt. | 5 mg pro VE
Best.-Nr. 7823.1
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| Bestell Nr. | VE | Verp. | Preis | Menge | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 7823.1 | 5 mg | Kunst. | 64,50 € |
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| 7823.2 | 10 mg | Kunst. | 93,50 € |
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| 7823.3 | 50 mg | Kunst. | 322,50 € |
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| 7823.4 | 100 mg | Kunst. | 613,50 € |
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Allgemeine Informationen
PEGylierung und Linker
Die Click Chemie öffnet die Tür zur sehr raffinierten Einführung von Polyethylenglykolen (PEG) oder anderen Linkern in Ihre Probe, welche für Folgereaktionen durch eine weitere terminale funktionelle Gruppe (wie z.B. Amine, Carbonsäuren, Maleimide oder NHS-Ester) immer noch aktiv sind. Sie können hier, je nach Anforderung Ihrer Anwendung, zwischen alkin- und azidfunktionalisierten PEGs und Linkern wählen.
Die kupfer(I)-katalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC) ist das wohl bekannteste Beispiel für eine Gruppe von Reaktionen, die Sharpless als Click-Reaktionen definierte. Diese Click-Reaktionen zeichnen sich besonders durch ihre hohen Ausbeuten, milden Reaktionsbedingungen und durch ihre Toleranz gegenüber einer Vielzahl an funktionellen Gruppen aus.[1-3] In der Regel erfordern derartige Reaktionen eine einfache oder gar keine Aufarbeitung beziehungsweise Reinigung des Produkts. Die wichtigste Eigenschaft der CuAAC ist ihre einzigartige Bioorthogonalität, da in der Regel weder Azid noch Alkin als funktionelle Gruppe in natürlichen Systemen vorkommt.
Referenzen:
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.
Analysenzertifikate
Typanalyse
| Aussehen | farblose, viskose Flüssigkeit |
| Gehalt (NMR) | ≥90 % |
| Löslichkeit | DMSO, DMF, CH2Cl2 |